۰۱-۱۲-۹۹، ۱۲:۱۶ ق.ظ
سندرم آنجلمن نوعی اختلال ژنتیکی پیچیده است
از سندرم آنجلمن چه میدانید؟
سندرم آنجلمن یک بیماری ژنتیکی و کروموزومی نادر است که متاسفانه هنوز هیچ درمان قطعی ندارد. کودکان مبتلا به سندرم آنجلمن خنده های مکرر دارند و دچار صرع و اختلالات خواب می شوند.
تاریخچه سندرم آنجلمنسندرم آنجلمن به نام دکتر هری آنجلمن است که برای اولین بار در سال 1965 سه کودک مبتلا به این سندرم را توصیف کرد. پس از کار با کودکان، او پس از دیدن یک نقاشی در موزه ای در ورونای ایتالیا با عنوان “پسری با عروسک”، این نقاشی به او ایده نوشتن مقاله ای با عنوان “بچه های عروسکی” را داد.
سندرم آنجلمن چیست؟
سندرم آنجلمن نوعی اختلال ژنتیکی پیچیده است که در درجه اول بر سیستم عصبی تأثیر می گذارد. از نشانه های سندرم آنجلمن میتوان به تاخیر در رشد، مشکلات گفتاری و تعادلی، عقب ماندگی ذهنی و گاهی تشنج اشاره کرد.
اکثر کودکان مبتلا دچار حملات مکرر عصبی مانند صرع میشوند و یکی دیگر از مشخصههای بیماران داشتن سر کوچک است. افراد مبتلا به سندرم آنجلمن معمولا لبخند می زنند و شخصیت های شاد و هیجان انگیز دارند.
کودکان مبتلا به بیماری سندرم آنجلمن از حدود 6 تا 12 ماهگی تاخیر در رشد آن ها شروع می شود. از اولین علامت های تشخیصی ابتلا به سندرم آنجلمن تاخیر در رشد کودکان است. نشانه دیگر این سندرم نیز تشنج است که در سنین 2 تا 3 سالگی شروع می شود.
سندرم آنجلمن نوعی بیماری عصبی نادر است که تقریباً در هر پانزده هزار نفر یک نفر را مبتلا می کند. درصد ابتلا به بیماری سندرم آنجلمن درمردان و زنان به یک میزان است. عمر افراد مبتلا به سندرم به اندازه یک فرد طبیعی و سالم است، اما این اختلال تا آخر عمر آن ها درمان نخواهد شد.
نشانه ها و علائم سندرم آنجلمن:
لبخند و خنده مکرر یکی از نشانه های سندرم آنجلمن است
از یهـ جاییـ بهـ بعدـ اگر نریـ خـــــری !